Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008204/09
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метронидазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008204/09-161009 изменение №5, ЛП-№(002699)-(РГ-RU)-060723 |
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №900 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная (90) - коробка (коробочка) картонная, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия), 4607100622185
- суппозитории вагинальные 500 мг, №1750 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (350) - упаковка, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622185, 04607100624219, 4607100622185
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метронидазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008204/09-161009 изменение №5, ЛП-№(002699)-(РГ-RU)-060723 |
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №900 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная (90) - коробка (коробочка) картонная, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия), 4607100622185
- суппозитории вагинальные 500 мг, №1750 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (350) - упаковка, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622185, 04607100624219, 4607100622185
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармаприм (Республика Молдова) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.01.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метронидазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008204/09-161009 изменение №5, ЛП-№(002699)-(РГ-RU)-060723 |
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №900 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная (90) - коробка (коробочка) картонная, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия), 4607100622185
- суппозитории вагинальные 500 мг, №1750 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (350) - упаковка, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622185, 04607100624219, 4607100622185
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.