Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-010619/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-010619/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бронхикум® С
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-010619/08-261208 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • пастилки, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Санофи-Авентис Сп.з о.о. (Польша), 03582910061694, 03664798050172, 3582910061694

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.03.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бронхикум® С
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Состав экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris L., сем. Lamiaceae) жидкий 100 мг (соотношение травы тимьяна к экстрагенту — 1:2–2,5) экстрагент — раствор аммиака 10%, глицерол 85%, этанол 90% (об/об), вода — в соотношении 1:20:70:109 вспомогательные вещества: сахароза; повидон; левоментол; цинеол; акации камедь; стеариновая кислота; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат
Реквизиты нормативной документации ЛСР-010619/08-261208 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • пастилки, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия), 3582910061694, 4030113623908

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.