Информация по регистрационному удостоверению №П N009886
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВАЛЕАНТ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.03.2014 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 20.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бронхинол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 мл раствора Активные вещества: Подорожника ланцетолистного листьев экстракт (Plantago lanceolata L) 5,00 г Мать-и-мачехи листьев экстракт (Tussilago Farfara L) 5,00 г Мятное масло 0,01 г Эвкалиптовое масло 0,01 г Вспомогательные вещества: Мед, пищевой краситель «карамель», сахароза [сахар тростниковый], калия сорбат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | П N009886-280411 |
- сироп, флакон (флакончик) пластиковый темный 100 мл - пачка картонная, Херкель Б.В. (Нидерланды), 8717627109840
- сироп, флакон (флакончик) пластиковый темный 200 мл - пачка картонная, Херкель Б.В. (Нидерланды), 8717627109857
- сироп, флакон (флакончик) пластиковый темный 250 мл - пачка картонная, Херкель Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Херкель Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Херкель Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон темного стекла 250 мл - пачка картонная, Херкель Б.В. (Нидерланды),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.03.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сироп от кашля с подорожником и мать-и-мачехой |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 мл раствора Активные вещества: Подорожника ланцетолистного листьев экстракт (Plantago lanceolata L) 5,00 г Мать-и-мачехи листьев экстракт (Tussilago Farfara L) 5,00 г Мятное масло 0,01 г Эвкалиптовое масло 0,01 г Вспомогательные вещества: Мед, пищевой краситель «карамель», сахароза [сахар тростниковый], калия сорбат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | П N009886-280411 |
- сироп, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды), 8717627102780
- сироп, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон темного стекла 250 мл - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон (флакончик) темного полиэтилена 100 мл - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон (флакончик) темного полиэтилена 200 мл - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон (флакончик) темного полиэтилена 250 мл - пачка картонная, Натур Продукт Европа Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Одикос Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Одикос Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон темного стекла 250 мл - пачка картонная, Одикос Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон (флакончик) темного полиэтилена 100 мл - пачка картонная, Одикос Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон (флакончик) темного полиэтилена 200 мл - пачка картонная, Одикос Б.В. (Нидерланды),
- сироп, флакон (флакончик) темного полиэтилена 250 мл - пачка картонная, Одикос Б.В. (Нидерланды),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.