Информация по регистрационному удостоверению №71/146/30
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.03.1971 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Салициловая мазь |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Салициловая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-215-99 изменение № 1 |
- мазь для наружного применения 2%, банка (баночка) темного стекла 25 г, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия), 4603373000798
- мазь для наружного применения 2%, туба алюминиевая 35 г, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 2%, туба алюминиевая 20 г, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 2%, туба алюминиевая 10 г, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, банка (баночка) темного стекла 25 г, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, туба алюминиевая 35 г, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, туба алюминиевая 20 г, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, туба алюминиевая 10 г, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, банка (баночка) темного стекла 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, туба алюминиевая 35 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, туба алюминиевая 20 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, туба алюминиевая 10 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.