Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N011536/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011536/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Экзифин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тербинафин
Состав Каждая таблетка содержит: Действующее вещество: Тербинафина гидрохлорид 281,31 мг (эквивалентно тербинафину 250 мг). Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят (тип А)), крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации П N011536/01-260422, ЛП-№(002894)-(РГ-RU)-280723
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №16 - 4 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148026049, 8901148235434
  • таблетки 250 мг, №20 - 4 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148026056
  • таблетки 250 мг, №28 - 4 шт. - блистер (7) - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148026063
  • таблетки 250 мг, №40 - 4 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 8901148026070
  • таблетки 250 мг, №16 - 16 шт. - блистер - пачка картонная, Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (Индия), 18901148246727

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.