Информация по регистрационному удостоверению №П N011810/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бауш Хелс ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.04.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лоринден® A |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Салициловая кислота + Флуметазон |
| Состав | 1 г препарата содержит: Действующие вещества: Флуметазона пивалат — 0,20 мг, салициловая кислота — 30,0 мг; Вспомогательные вещества : Пропиленгликоль, ланолин, вазелин. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к П N011810/01-260422 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ельфа АО Фармзавод (Польша), 05904398425023, 5904398425023
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВАЛЕАНТ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.06.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лоринден® A |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Салициловая кислота + Флуметазон |
| Состав | 1 г препарата содержит: Действующие вещества: Флуметазона пивалат — 0,20 мг, салициловая кислота — 30,0 мг; Вспомогательные вещества : Пропиленгликоль, ланолин, вазелин. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к П N011810/01-260422 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ельфа АО Фармзавод (Польша), 05904398425023, 5904398425023
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ельфа АО Фармзавод (Польша) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2013 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лоринден® A |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Салициловая кислота + Флуметазон |
| Состав | 1 г препарата содержит: Действующие вещества: Флуметазона пивалат — 0,20 мг, салициловая кислота — 30,0 мг; Вспомогательные вещества : Пропиленгликоль, ланолин, вазелин. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к П N011810/01-260422 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Ельфа АО Фармзавод (Польша), 05904398425023, 5904398425023
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
