Информация по регистрационному удостоверению №П N012099/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | УПСА (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.07.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.10.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Скенан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Морфин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6596-96 |
- капсулы ретард 10 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - коробка (коробочка), УПСА (Франция), 3585550950144
- капсулы ретард 100 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - коробка (коробочка), УПСА (Франция), 3585550950113
- капсулы ретард 30 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - коробка (коробочка), УПСА (Франция), 3585550950137
- капсулы ретард 60 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - коробка (коробочка), УПСА (Франция), 3585550950120
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.