Информация по регистрационному удостоверению №П N012337/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.11.2004 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Виокс™ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рофекоксиб |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-11125-00 |
- таблетки 12.5 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
- таблетки 12.5 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
- таблетки 12.5 мг, №14 - 14 шт. - блистер - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
- таблетки 12.5 мг, №7 - 7 шт. - блистер - пачка картонная, Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды), 8711141551086
- таблетки 25 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
- таблетки 25 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
- таблетки 25 мг, №14 - 14 шт. - блистер - коробка (коробочка), Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды),
- таблетки 25 мг, №7 - 7 шт. - блистер - пачка картонная, Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды), 8711141551109
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.