Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012488/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012488/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Плацента композитум
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Placenta suis (плацента суис) D6 22 мкл Embryo suis (эмбрио суис) D8 22 мкл Vena suis (вена суис) D8 22 мкл Arteria suis (артерия суис) D10 22 мкл Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл Hypophysis suis (гипофизис суис) D10 22 мкл Secale cornutum (секале корнутум) D4 22 мкл Acidum sarcolacticum (Acidum L(+)lacticum) (ацидум сарколяктикум (ацидум L(+)ляктикум) D4 22 мкл Nicotiana tabacum (Tabacum) (никотиана табакум (табакум) D10 22 мкл Strophanthus gratus (Strophanthus) (строфантус гратус (строфантус) D6 22 мкл Aesculus hippocastanum (Aesculus) (эскулюс гиппокастанум (эскулюс) D4 22 мкл Melilotus officinalis (мелилотус оффициналис) D6 22 мкл Cuprum sulfuricum (купрум сульфурикум) D6 22 мкл Natrium pyruvicum (натриум пирувикум) D8 22 мкл Barium carbonicum (бариум карбоникум) D13 22 мкл Plumbum jodatum (плюмбум йодатум) D18 22 мкл Vipera berus (випера берус) D10 22 мкл Solanum nigrum (солянум нигрум) D6 22 мкл вспомогательные вещества: вода для инъекций — 1804 мг, натрия хлорид для создания изотоничности q.s.
Реквизиты нормативной документации П N012488/01-211010 изменение №3, ЛП-№(001374)-(РГ-RU)-021122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.