Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013148/01-2001

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013148/01-2001

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.10.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Натрия хлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорид
Состав
Реквизиты нормативной документации П N013148/01-061011
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 1000 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005083
  • раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 500 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005076
  • раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 250 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005137
  • раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005717, 4910368005717

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.