Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013167/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013167/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Симбикорт® Турбухалер®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Будесонид + Формотерол
Состав действующие вещества: будесонид (микронизированный) 80 мкг формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 810 мкг действующие вещества: будесонид (микронизированный) 160 мкг формотерол 4,5 мкг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 730 мкг
Реквизиты нормативной документации П N013167/01-280911 изменение №13, ЛП-№(002909)-(РГ-RU)-010823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Симбикорт® Турбухалер®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Будесонид + Формотерол
Состав действующие вещества: будесонид (микронизированный) 80 мкг формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 810 мкг действующие вещества: будесонид (микронизированный) 160 мкг формотерол 4,5 мкг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 730 мкг
Реквизиты нормативной документации П N013167/01-280911 изменение №13, ЛП-№(002909)-(РГ-RU)-010823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.