Информация по регистрационному удостоверению №П N013891/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Люффель Н |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 1 таблетку: Активные компоненты: Aralia racemosa (Аралия рацемоза) D1 25 мг, Arsenum iodatum (Арсенум иодатум) D8 25 мг, Lobelia inflata ( Лобелия инфлята ) D6 25 мг , Luffa operculata ( Люффа оперкулята ) D12 25 мг ; Вспомогательные вещества: Магния стеарат 1,5 мг, лактозы моногидрат до получения таблетки массой около 0,302 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №5 к П N013891/01-050309 |
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №50 - 50 шт. - пенал полипропиленовый - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014534, 4601654002240
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.