Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для
медицинского применения
П N014033/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Aspen Pharma Trading Limited (Ирландия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эмла
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лидокаин + Прилокаин
Состав действующие вещества: лидокаин 25 мг прилокаин 25 мг вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат (АРЛАТОН 289) — 19 мг; карбомер 974 Р (карбоксиполиметилен) — 10 мг; натрия гидроксид — 5,2 мг для доведения рН до 8,7–9,7, вода очищенная — до 1 г
Реквизиты нормативной документации П N014033/01-050210 изменение №8
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Aspen Pharma Trading Limited (Ирландия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.09.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эмла
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лидокаин + Прилокаин
Состав
Реквизиты нормативной документации П N014033/01-050210 изменение №8

Упаковки

  • крем для местного и наружного применения туба алюминиевая 30 г - пачка картонная; код EAN 4607155430124, 7321838730345; Ресифарм Карлскога АБ (Швеция); уп.- AstraZeneca AB; П N014033/01; переоформлено 2018-09-28
  • крем для местного и наружного применения №5 - туба алюминиевая 5 г (5) - пачка картонная; код EAN 7321838730352; Ресифарм Карлскога АБ (Швеция); уп.- AstraZeneca AB; П N014033/01; переоформлено 2018-09-28
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата AstraZeneca AB (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.02.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эмла
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лидокаин + Прилокаин
Состав
Реквизиты нормативной документации П N014033/01-050210 изменение №8

Упаковки

  • крем для местного и наружного применения №30 - туба алюминиевая 30 г (30) - пачка картонная; Ресифарм Карлскога АБ (Швеция); уп.- AstraZeneca AB; П N014033/01; переоформлено 2010-02-05


Еще много интересного
Полная версия >>
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2021.

Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов.

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК