Информация по регистрационному удостоверению №П N014048/03-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Трамадол Ланнахер |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трамадол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-7116-02 |
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия), 9003576000826
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия), 9003576000833
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676001662
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676001648
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №500 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка), Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676001655
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №500 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка), Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676001679
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.