Информация по регистрационному удостоверению №П N015500/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Наком® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Леводопа + Карбидопа |
Состав | Одна таблетка содержит: Действующие вещества : Леводопа — 250,000 мг, карбидопы моногидрат — 27,000 мг (в пересчете на карбидопу — 25,000 мг); Вспомогательные вещества : Крахмал прежелатинизированный — 45,000 мг, крахмал кукурузный — 6,500 мг, индигокармин Е132 (для 100% содержания) 1 — 0,066 мг, магния стеарат — 4,200 мг; целлюлоза микрокристаллическая голубая (целлюлоза микрокристаллическая — 47,262 мг, индигокармин Е132 (для 100% содержания) — 0,038 мг) — 47,300 мг. 1 Соответствующее количество пигмента (100%) рассчитывается в соответствии с сертификатом анализа (например, 0,066 мг 100% пигмента, входящего в одну таблетку, эквивалентно расчетному количеству 0,072 мг ингредиента индигокармина с содержанием пигмента 92%, определенным по его сертификатам анализа). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №5 к П N015500/01-050221 |
- таблетки 250 мг+25 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Новартис Нева ООО (Россия), 04650069870555, 4650069870555
- таблетки 250 мг+25 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ООО (Словения),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Наком® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Леводопа + Карбидопа |
Состав | Одна таблетка содержит: Действующие вещества : Леводопа — 250,000 мг, карбидопы моногидрат — 27,000 мг (в пересчете на карбидопу — 25,000 мг); Вспомогательные вещества : Крахмал прежелатинизированный — 45,000 мг, крахмал кукурузный — 6,500 мг, индигокармин Е132 (для 100% содержания) 1 — 0,066 мг, магния стеарат — 4,200 мг; целлюлоза микрокристаллическая голубая (целлюлоза микрокристаллическая — 47,262 мг, индигокармин Е132 (для 100% содержания) — 0,038 мг) — 47,300 мг. 1 Соответствующее количество пигмента (100%) рассчитывается в соответствии с сертификатом анализа (например, 0,066 мг 100% пигмента, входящего в одну таблетку, эквивалентно расчетному количеству 0,072 мг ингредиента индигокармина с содержанием пигмента 92%, определенным по его сертификатам анализа). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к П N015500/01-050221 |
- таблетки 250 мг+25 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), 03838957872039, 3838957091959, 3838957872039
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.07.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Наком® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Леводопа + Карбидопа |
Состав | Одна таблетка содержит: Действующие вещества : Леводопа — 250,000 мг, карбидопы моногидрат — 27,000 мг (в пересчете на карбидопу — 25,000 мг); Вспомогательные вещества : Крахмал прежелатинизированный — 45,000 мг, крахмал кукурузный — 6,500 мг, индигокармин Е132 (для 100% содержания) 1 — 0,066 мг, магния стеарат — 4,200 мг; целлюлоза микрокристаллическая голубая (целлюлоза микрокристаллическая — 47,262 мг, индигокармин Е132 (для 100% содержания) — 0,038 мг) — 47,300 мг. 1 Соответствующее количество пигмента (100%) рассчитывается в соответствии с сертификатом анализа (например, 0,066 мг 100% пигмента, входящего в одну таблетку, эквивалентно расчетному количеству 0,072 мг ингредиента индигокармина с содержанием пигмента 92%, определенным по его сертификатам анализа). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к П N015500/01-050221 |
- таблетки 250 мг+25 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), 03838957872039, 3838957091959, 3838957872039
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.