Информация по регистрационному удостоверению №П N015878/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хербион Пакистан (Пвт) Лтд. (Пакистан) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.05.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Линкас® Лор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | В 1 пастилке Линкас ® Лор содержится: Активные компоненты: Адатоды сосудистой листьев экстракт сухой (Adhatoda vasica Nees.) 30 мг, Солодки голой корней экстракт сухой (Glycyrrhiza glabra L.) 7 мг, Перца длинного плодов и корней экстракт сухой (Piper longum L.) 6 мг, Фиалки душистой цветков экстракт сухой (Viola odorata L.) 2 мг, Иссопа лекарственного листьев экстракт сухой (Hyssopus officinalis L.) 3 мг, Альпинии галанга корневищ экстракт сухой (Alpinia galanga L.) 3 мг. Вспомогательные вещества: - пастилки апельсиновые: левоментол 4 мг, сахароза 1,57 г, декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] 850 мг, эвкалиптовое масло 3 мг, лимонная кислота безводная 32 мг, ароматизатор апельсиновый № 655232 0,0213 мг, тальк 12 мг, парафин твердый 1 мг, воск пчелиный желтый 1 мг, ланолин 1 мг, парафин белый мягкий 0,6 мг, парафин жидкий 4,4 мг. - пастилки лимонно-медовые: левоментол 4 мг, сахароза 1,54 г, декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] 850 мг, эвкалиптовое масло 3 мг, лимонная кислота безводная 32 мг, ароматизатор лимонно-медовый № 02420 0,0213 мг, тальк 12 мг, парафин твердый 1 мг, воск пчелиный желтый 1 мг, ланолин 1 мг, парафин белый мягкий 0,6 мг, парафин жидкий 4,4 мг. - пастилки мятные: левоментол 4 мг, сахароза 1,54 г, декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] 850 мг, эвкалиптовое масло 3 мг, мяты перечной масло 2 мг, тальк 12 мг, парафин твердый 1 мг, воск пчелиный желтый 1 мг, ланолин 1 мг, парафин белый мягкий 0,6 мг, парафин жидкий 4,4 мг. |
Реквизиты нормативной документации | П N015878/01-050522 |
- пастилки, №16 - 8 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хербион Пакистан (Пвт) Лтд. (Пакистан), 04607006670457, 4607006670457
- пастилки, №16 - 8 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хербион Пакистан (Пвт) Лтд. (Пакистан), 04607006673182, 4607006673182
- пастилки, №16 - 8 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хербион Пакистан (Пвт) Лтд. (Пакистан), 04607006670495, 1682006670495, 4607006670495
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.