Информация по регистрационному удостоверению №Р N000068/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.11.2008 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 30.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ампициллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ампициллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N000068/01-201207 изменение №2 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №40 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.5 г (40) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.5 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565014803, 4602565014803
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 1.5 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565014810, 4602565014810
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг, №40 - пакет (пакетик) термосвариваемый 3 г (40) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл, флакон (флакончик) полиэтиленовый 60 г (150 мл) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565003555
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл, флакон (флакончик) полиэтиленовый 60 г (250 мл) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565003661
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл, банка (баночка) темного стекла 60 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 6 г (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565014827, 4602565014827
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 6 г (20) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг, №40 - пакет (пакетик) термосвариваемый 6 г (40) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.