Информация по регистрационному удостоверению №Р N000502/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.04.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.10.2015 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 01.04.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Платифиллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Платифиллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0521-0962-06 изменение № 1 |
- раствор для подкожного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Верофарм АО (Россия),
- раствор для подкожного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.04.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.10.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Платифиллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Платифиллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0521-0962-06 изменение № 1 |
- раствор для подкожного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Верофарм ОАО (Россия),
- раствор для подкожного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.