Информация по регистрационному удостоверению №Р N000510/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диоптра (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.02.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оковидит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ламинарии слоевищ экстракт |
Состав | Состав на 1 г геля: Действующее вещество: Ламинарии экстракт сухой 10 мг Вспомогательные вещества: Макрогол 400, макрогол 1500 |
Реквизиты нормативной документации | Р N000510/01-270218 изменение №2 |
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Фирн М ООО (Россия), 04606207000667
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Фирн М ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диоптра (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оковидит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ламинарии слоевищ экстракт |
Состав | Состав на 1 г геля: Действующее вещество: Ламинарии экстракт сухой 10 мг Вспомогательные вещества: Макрогол 400, макрогол 1500 |
Реквизиты нормативной документации | Р N000510/01-270218 |
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 3 г - коробка (коробочка), Диоптра (Россия), 4606574000017
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 5 г - коробка (коробочка), Диоптра (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 10 г - коробка (коробочка), Диоптра (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 5 г - коробка (коробочка), Диоптра (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 3 г - коробка (коробочка), Диоптра (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 10 г - коробка (коробочка), Диоптра (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.