Информация по регистрационному удостоверению №Р N000581/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пребенд ПФК ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефоперабол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефоперазон |
Состав | Состав на один флакон: Цефоперазона натриевая соль (в пересчете на цефоперазон) — 0,5 г; 1,0 г; 2,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0078-1333-06 изменение №7 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062320743
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062320798
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062320842
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АБОЛмед (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.09.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефоперабол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефоперазон |
Состав | Состав на один флакон: Цефоперазона натриевая соль (в пересчете на цефоперазон) — 0,5 г; 1,0 г; 2,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0078-1333-06 изменение №6 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000798
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001849
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001863
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001856
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АБОЛмед (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.05.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефоперабол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефоперазон |
Состав | Состав на один флакон: Цефоперазона натриевая соль (в пересчете на цефоперазон) — 0,5 г; 1,0 г; 2,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0078-1333-06 изменение №6 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000798
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001849
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001863
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953001856
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.