Информация по регистрационному удостоверению №Р N001581/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.09.2019 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 22.02.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Карведилол Штада |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Карведилол |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Карведилол — 12,5 мг или 25 мг; Вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат — 94,7%–98,3%, повидон 30 — 3%–4%) — 56,8/74,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001581/01-100908 изменение №7 |
- таблетки 12.5 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143560666, 4607143560666
- таблетки 25 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
- таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143560673, 4607143560673
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ OAO (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Карведилол Штада |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Карведилол |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Карведилол — 12,5 мг или 25 мг; Вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат — 94,7%–98,3%, повидон 30 — 3%–4%) — 56,8/74,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001581/01-100908 изменение №7 |
- таблетки 12.5 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143560666, 4607143560666
- таблетки 25 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
- таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143560673, 4607143560673
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.05.2010 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Карведилол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Карведилол |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Карведилол — 12,5 мг или 25 мг; Вспомогательные вещества: Лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат — 94,7%–98,3%, повидон 30 — 3%–4%) — 56,8/74,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001581/01-100908 |
- таблетки 12.5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018260172
- таблетки 12.5 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018262435
- таблетки 12.5 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, №9000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, №15000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, №30000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 12.5 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018260165
- таблетки 25 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), 4607018262442
- таблетки 25 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №9000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №15000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №30000 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик картонный - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - контейнер - in bulk, МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.