Информация по регистрационному удостоверению №Р N002289/01-2003
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.02.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Этамзилат-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этамзилат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N002289/01-160218 |
- таблетки 0.25 г, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779008497
- таблетки 0.25 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779014870
- таблетки 0.25 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779010940
- таблетки 0.25 г, №40 - 40 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №40 - 40 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №30 - 30 шт. - контейнер полиэтиленовый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №40 - 40 шт. - контейнер полиэтиленовый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №50 - 50 шт. - контейнер полиэтиленовый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779008497
- таблетки 0.25 г, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №40 - 40 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №40 - 40 шт. - флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 0.25 г, №50 - 50 шт. - флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.