Информация по регистрационному удостоверению №Р N002310/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДИАМЕД-фарма ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мукосат® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) 0,05 г; Вспомогательные вещества: Диметилсульфоксид 0,10 г, ланолин 0,15 г, вазелин 0,5 г, вода очищенная до 1,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002310/01-050722 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370015546
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370015553
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДИАМЕД-фарма ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мукосат® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) 0,05 г; Вспомогательные вещества: Диметилсульфоксид 0,10 г, ланолин 0,15 г, вазелин 0,5 г, вода очищенная до 1,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002310/01-030718 изменение №1 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ГИЛС и НП ФБУ (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, ГИЛС и НП ФБУ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.