Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002916/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002916/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ФармПак ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Деринат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дезоксирибонуклеат натрия
Состав Действующее вещество : Натрия дезоксирибонуклеат — 75 мг; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 45 мг, вода для инъекций — до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N002916/01-301018 изменение №3, ЛП-№(002479)-(РГ-RU)-050623
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ФармПак ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Деринат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дезоксирибонуклеат натрия
Состав Действующее вещество : Натрия дезоксирибонуклеат — 75 мг; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 45 мг, вода для инъекций — до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N002916/01-301018 изменение №3, ЛП-№(002479)-(РГ-RU)-050623
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Техномедсервис (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.07.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Деринат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дезоксирибонуклеат натрия
Состав Действующее вещество : Натрия дезоксирибонуклеат — 75 мг; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 45 мг, вода для инъекций — до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации ФС 42-3843-99
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Техномедсервис (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.09.2003
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 25.09.2007
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Деринат®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дезоксирибонуклеат натрия
Состав Действующее вещество : Натрия дезоксирибонуклеат — 75 мг; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 45 мг, вода для инъекций — до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0302-3252-06
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.