Информация по регистрационному удостоверению №Р N003391/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.01.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия о-йодгиппурат, 131-I |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия йодогиппурат [131I] |
Состав | В 1 мл препарата содержится Активные вещества: Йод-131 4,0–40,0 МБк Вспомогательные вещества: Натрия о-йодгиппурат 10,5 мг Спирт бензиловый 9,0 мг Натрия хлорид 9,0 мг Вода для инъекций до 1,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | Р N003391/01-050411 изменение №1 |
- раствор для внутривенного введения 20 МБк, флакон 10 мл - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия), 4606258000562
- раствор для внутривенного введения 20 МБк, флакон 20 мл - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия),
- раствор для внутривенного введения 200 МБк, флакон 10 мл - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия), 4606258000593
- раствор для внутривенного введения 200 МБк, флакон 20 мл - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия),
- раствор для внутривенного введения 40 МБк, флакон 10 мл - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия), 4606258000579
- раствор для внутривенного введения 40 МБк, флакон 20 мл - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия),
- раствор для внутривенного введения 80 МБк, флакон 10 мл - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия), 4606258000586
- раствор для внутривенного введения 80 МБк, флакон 20 мл - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.