Информация по регистрационному удостоверению №Р N003639/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медхимпром-ПХФК (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.05.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эфир для наркоза стабилизированный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диэтиловый эфир |
Состав | Активные вещества: Эфир медицинский — 100% Вспомогательные вещества: П-фенилендиамин — 0,0001 % |
Реквизиты нормативной документации | Р N003639/01-300311 изменение №1 |
- жидкость для ингаляций, №18 - флакон темного стекла 150 мл (18) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия), 4606351000018
- жидкость для ингаляций, №48 - флакон темного стекла 150 мл (48) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №72 - флакон темного стекла 150 мл (72) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №18 - флакон темного стекла 100 мл (18) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №48 - флакон темного стекла 100 мл (48) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №72 - флакон темного стекла 100 мл (72) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №18 - флакон темного стекла 140 мл (18) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №48 - флакон темного стекла 140 мл (48) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №72 - флакон темного стекла 140 мл (72) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, флакон темного стекла 140 мл - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, флакон темного стекла 90 мл - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медхимпром-ПХФК (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.03.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эфир для наркоза стабилизированный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диэтиловый эфир |
Состав | Активные вещества: Эфир медицинский — 100% Вспомогательные вещества: П-фенилендиамин — 0,0001 % |
Реквизиты нормативной документации | Р N003639/01-300311 изменение №1 |
- жидкость для ингаляций, №18 - флакон темного стекла 150 мл (18) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия), 4606351000018
- жидкость для ингаляций, №48 - флакон темного стекла 150 мл (48) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №72 - флакон темного стекла 150 мл (72) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №18 - флакон темного стекла 100 мл (18) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №48 - флакон темного стекла 100 мл (48) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №72 - флакон темного стекла 100 мл (72) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №18 - флакон темного стекла 140 мл (18) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №48 - флакон темного стекла 140 мл (48) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, №72 - флакон темного стекла 140 мл (72) - ящик, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, флакон темного стекла 140 мл - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
- жидкость для ингаляций, флакон темного стекла 90 мл - коробка (коробочка) картонная, Медхимпром-ПХФК (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.