Информация по регистрационному удостоверению №Р N003783/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Калирис Эдас-114 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты Iris versicolor (Iris) (Ирис верзиколор (Ирис)) С6, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С6. Вспомогательное вещество Этанол (спирт этиловый) около 30% |
Реквизиты нормативной документации | Р N003783/01-240420 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия), 04600908020740
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Холдинг ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Калирис Эдас-114 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты Iris versicolor (Iris) (Ирис верзиколор (Ирис)) С6, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С6. Вспомогательное вещество Этанол (спирт этиловый) около 30% |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0431-3514-04 |
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия), 4600908020740
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.