Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004388
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метронидазол ЗД |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004388-090823 |
- гель для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба 15 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба 25 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба 40 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метронидазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол |
Состав | Состав на 100 г Действующее вещество Метронидазол 1,0 г. Вспомогательные вещества Пропиленгликоль 5,0 г Карбомер 1,0 г Натрия гидроксид 0,127 г Динатрия эдетат 0,05 г Пропилпарагидроксибензоат 0,04 г Метилпарагидроксибензоат 0,032 г Вода очищенная до 100,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004388-100818 изменение №3 |
- гель для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370012231, 4605370012231
- гель для наружного применения 1%, туба 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба 15 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба 25 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 1%, туба 40 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.