Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004388

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004388

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зеленая Дубрава ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.08.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метронидазол ЗД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-004388-090823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зеленая Дубрава ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.08.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метронидазол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол
Состав Состав на 100 г Действующее вещество Метронидазол                                          1,0 г. Вспомогательные вещества Пропиленгликоль                                   5,0 г Карбомер                                                  1,0 г Натрия гидроксид                                   0,127 г Динатрия эдетат                                      0,05 г Пропилпарагидроксибензоат                0,04 г Метилпарагидроксибензоат                  0,032 г Вода очищенная                                      до 100,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004388-100818 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.