Информация по регистрационному удостоверению №Р N002435/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.05.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 31.05.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Преднизолон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Преднизолон |
Состав | В 100 г препарата содержится: Действующее вещество : Преднизолон — 0,5 г; Вспомогательные вещества : Вазелин, глицерол, стеариновая кислота, эмульгатор № 1 ( Lanetta ® S X ), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002435/01-310522 |
- мазь для наружного применения 0.5%, туба 10 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия), 04600053006613, 4600053006613
- мазь для наружного применения 0.5%, туба 15 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия), 04600053006637, 4600053006637
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.05.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Преднизолон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Преднизолон |
Состав | В 100 г препарата содержится: Действующее вещество : Преднизолон — 0,5 г; Вспомогательные вещества : Вазелин, глицерол, стеариновая кислота, эмульгатор № 1 ( Lanetta ® S X ), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002435/01-201010 изменение №3 |
- мазь для наружного применения 0.5%, туба 10 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия), 4600053006613
- мазь для наружного применения 0.5%, туба 15 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.05.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Преднизолон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Преднизолон |
Состав | В 100 г препарата содержится: Действующее вещество : Преднизолон — 0,5 г; Вспомогательные вещества : Вазелин, глицерол, стеариновая кислота, эмульгатор № 1 ( Lanetta ® S X ), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002435/01-201010 изменение №2 |
- мазь для наружного применения 0.5%, туба 10 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия),
- мазь для наружного применения 0.5%, туба 15 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.