Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005126
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.10.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.10.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амлодипин-Валсартан-Акрихин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амлодипин + Валсартан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005126-221018 изменение №3, ЛП-№(000699)-(РГ-RU)-150422 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+160 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+160 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+160 мг, №14 - 14 шт. - блистер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг+160 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг+160 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг+160 мг, №14 - 14 шт. - блистер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг+80 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), АКРИХИН АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг+80 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг+80 мг, №14 - 14 шт. - блистер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.