Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005660
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.07.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.07.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ЭВАМЕНОЛ® НАЗО |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Левоментол + Фенилсалицилат |
Состав | Состав на 100 г Действующие вещества: Левоментол — 1 г Фенилсалицилат — 3 г Вспомогательное вещество: Парафин жидкий (вазелиновое масло) — 96 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005660-170719 изменение №2 |
- капли назальные 1%+3%, флакон 8 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли назальные 1%+3%, флакон 12 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429005933
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.