Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006139
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.03.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.04.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Риноксил® ментол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006139-120320 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова), 04610176210019
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.03.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.04.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Оксиметазолин-Акрихин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006139-120320 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
