Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006700
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.01.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Парацетамол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006700-140121 |
- суппозитории ректальные 50 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- суппозитории ректальные 100 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824025144, 4602824025144
- суппозитории ректальные 250 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824025151, 4602824025151
- суппозитории ректальные 500 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.