Креон® 10000 (Kreon® 10000)

Последняя актуализация описания производителем 08.08.2007
Рекомендуются более актуальные описания:

Действующее вещество

Панкреатин (Pancreatin)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Креон 10000
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Креон 10000
  • Срок годности препарата Креон 10000
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    A09AA02 Полиферментные препараты (в т.ч. липаза, протеаза)

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Креон® 10000

    Капсулы 1 капс.
    панкреатин 150 мг
    амилаза 8000 ЕД ЕФ
    липаза 10000 ЕД ЕФ
    протеазы 600 ЕД ЕФ
    вспомогательные вещества: макрогол; парафин жидкий; фталат метилгидроксипропилцеллюлозы; диметикон 1000; дибутилфталат  
    оболочка капсулы: железа оксид красный (Е172); железа оксид черный (Е172); железа оксид желтый (Е172); титана диоксид (Е171); желатин  

    в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера; в блистере 25 шт.; в пачке картонной 2 или 4 блистера; во флаконах полиэтиленовых по 20 и 50 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

    Креон® 25000

    Капсулы 1 капс.
    панкреатин 300 мг
    амилаза 18000 ЕД ЕФ
    липаза 25000 ЕД ЕФ
    протеазы 1000 ЕД ЕФ
    вспомогательные вещества: макрогол 4000; парафин жидкий, фталат метилгидроксипропилцеллюлоза; диметикон; дибутилфталат  
    оболочка капсулы: железа оксид красный (Е172); железа оксид желтый (Е172); титана диоксид (Е171); желатин  

    в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера; в блистере 25 шт.; в пачке картонной 2 или 4 блистера; во флаконах полиэтиленовых по 20 и 50 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы

    Двухцветные твердые желатиновые капсулы (коричневая непрозрачная крышка и прозрачное бесцветное основание).

    Содержимое капсулы: кишечнорастворимые мини-микросферы бежевого цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы.

    Фармакодинамика

    Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают расщепление белков, жиров, углеводов, что приводит к их полной абсорбции в тонкой кишке. Капсулы, содержащие мини-микросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни мини-микросфер. Целью принципа многоединичной дозы является перемешивание мини-микросфер с кишечным содержимым, и, в конечном счете, лучшее распределение ферментов после их высвобождения внутри кишечного содержимого.

    Фармакокинетика

    Когда мини-микросферы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка разрушается, происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, которые обеспечивают расщепление жиров, крахмалов и белков.

    Показания препарата Креон® 10000

    заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите, панкреатэктомии, раке поджелудочной железы, обструкции протоков (протоков поджелудочной железы или общего желчного протока) вследствие новообразования, синдроме Швахмана-Даймонда, в старческом возрасте;

    симптоматическая терапия нарушений процессов пищеварения при частичной резекции желудка (Бильрот-I/II), тотальной гастроэктомии; после холецистэктомии, при дуодено- и гастростазе, билиарной обструкции, холестатическом гепатите, циррозе печени, патологии терминального отдела тонкой кишки, избыточном бактериальном росте в тонкой кишке.

    Противопоказания

    повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

    острый панкреатит;

    обострение хронического панкреатита.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Ввиду отсутствия достаточных данных о безопасности применения ферментов поджелудочной железы у женщин во время беременности и в период лактации препарат следует назначать беременным женщинам и кормящим грудью матерям только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

    Побочные действия

    Аллергические реакции, редко — диарея, запор, ощущения дискомфорта в области желудка, тошнота.

    Взаимодействие

    Сообщений о взаимодействии с другими ЛС не имеется.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Доза подбирается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты. Рекомендуется принимать 1/3 или 1/2 разовой дозы в начале еды, остальную часть — во время еды. При затрудненном глотании (например у маленьких детей или больных старческого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а мини-микросферы добавляют к жидкой пище, не требующей пережевывания, или принимают с жидкостью. Любая смесь мини-микросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Размельчение или разжевывание мини-микросфер, а также добавление их к пище с рН выше 5,5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока.

    При муковисцидозе доза зависит от массы тела и составляет в начале лечения у детей младше 4 лет — 1000 липазных ЕД/кг на каждый прием пищи, старше 4 лет — 500 липазных ЕД/кг во время приема пищи. Доза зависит от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля за стеатореей и поддержания хорошего нутритивного статуса. У большинства пациентов доза не должна превышать 10000 ЕД/кг/сут.

    При других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, доза устанавливается с учетом индивидуальных особенностей пациента (степень недостаточности пищеварения, содержание жира в пище). Доза с основным приемом пищи (завтраком, обедом и ужином) составляет 20000–75000 ЕД ЕФ липазы, во время приема легкой закуски — 5000–25000 ЕД ЕФ липазы.

    Обычная начальная дозировка Креона® составляет 10000–25000 ЕД ЕФ липазы с основным приемом пищи. Для уменьшения стеатореи и поддержания оптимального состояния пациента возможно повышение дозы. Согласно обычной клинической практике пациент должен получить вместе с пищей не менее 20000–50000 ЕД ЕФ липазы.

    Передозировка

    Симптомы: гиперурикурия, гиперурикемия.

    Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

    Особые указания

    У больных муковисцидозом, получавших высокие дозы препаратов панкреатина, описаны стриктуры подвздошной и слепой кишки, колиты. В исследованиях методом «случай-контроль» не было получено данных, свидетельствующих о взаимосвязи с препаратом Креон и возникновением фиброзирующей колонопатии. В качестве меры предосторожности с целью исключения поражения толстой кишки у пациентов с муковисцидозом рекомендуется контролировать все необычные симптомы или изменения в брюшной полости — особенно в том случае, если пациент принимает более 10000 ЕД липазы/кг/сут.

    Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами.

    Условия хранения препарата Креон® 10000

    При температуре не выше 25 °C, в плотно закрытой упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Креон® 10000

    капсулы кишечнорастворимые 10000 ЕД — 2 года.

    капсулы 300 мг — 3 года. После вскрытия упаковки — 3 мес.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    флакон (флакончик) полиэтиленовый 20, пачка картонная 1
    код EAN: 4620011582539
    № П N015581/01, 2009-05-14
    Abbott Laboratories GmbH (Германия)
    289.00
    В аптеку
    флакон (флакончик) полиэтиленовый 20, пачка картонная 1
    код EAN: 8002660019400
    № П N015581/01, 2009-05-14
    Abbott Laboratories GmbH (Германия)
    1250.00
    В аптеку
    640.00
    В аптеку
    278.91
    В аптеку
    232.80
    В аптеку
    флакон (флакончик) полиэтиленовый 20, коробка (коробочка) картонная 1
    код EAN: 4032128011329
    № П N015581/01, 2009-05-14
    Abbott Laboratories GmbH (Германия)
    289.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru