Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
|
400 мг |
|
|
600 мг/7 мл |
|
|
1000 мг/4 мл |
|
|
1000 мг/3 мл |
Содержание
Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- F03 Деменция неуточненная
- F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
- F05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
- F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
- F39 Расстройство настроения [аффективное] неуточненное
- F68 Другие расстройства личности и поведения в зрелом возрасте
- G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
- I63 Инфаркт мозга
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.4 Раздражительность и озлобление
- R54 Старость
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 фл. |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерат | 600 мг |
| вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8 мг; пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг; натрия сахаринат — 3 мг; ароматизатор апельсиновый — 29 мг; вода очищенная — до 7 мл |
Способ применения и дозы
Реклама: ООО "РЛС-Библиомед", ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, до еды, запивая водой, по 1 фл. (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 600 мг/7 мл. По 7 мл раствора во флаконах коричневого стекла (тип III, Евр.Ф.), укупоренных ПЭ колпачками с контролем первого вскрытия. По 10 фл. помещают в пачку из картона.
Производитель
Мифарм С.п.А., Италия Виа Бернардо Кваранта, 12, 20141 Милан (МИ), Италия.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение Италфармако С.п.А., Италия Виале Фульвио Тести, 330 20126, Милан.
Претензии потребителей по качеству препарата направлять по адресу ЗАО «Си Эс Си ЛТД» 115478, Москва, Каширское ш., 23, гостиница «Дом ученых» ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, 2-й эт., комн. А.
Тел.: (499) 324-92-30, 324-96-40; факс: (499) 324-91-40, 324-55-08.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Глиатилин
Церетон® 0.082
Церепро® 0.042
Холина альфосцерат 0.04
Холитилин® 0.024
ЛОГАЦЕР 0.008
Глеацер 0.007
Церпехол 0.005
Глиакап® 0.004
Холи-Альфа® 0.004
Ноохолин Ромфарм 0.002
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Глиатилин, капсулы, 400 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Италфармако С.п.А. (Италия), упаковщик: Фармакор Продакшн (Россия) | ||
| 607.00 |
|
|
| Глиатилин, капсулы, 400 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Италфармако С.п.А. (Италия) | ||
| 633.00 |
|
|
| Глиатилин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, №3 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Италфармако С.п.А. (Италия), упаковщик: Фармакор Продакшн (Россия) | ||
| 571.00 |
|
|
| 571.00 |
|
|
| Глиатилин, раствор для инфузий и внутримышечного введения, 1000 мг/3 мл, №3 - ампула 3 мл (3) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Италфармако С.п.А. (Италия) | ||
| 520.00 |
|
|
| 525.00 |
|
|
| Глиатилин, раствор для приема внутрь, 600 мг/7 мл, №10 - флакон 7 мл (10) - пачка картонная Производитель: Мифарм (Италия) | ||
| 511.00 |
|
|
| 626.00 |
|
|
| Глиатилин, капсулы, 400 мг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная Производитель: Италфармако С.п.А. (Италия), упаковщик: Фармакор Продакшн (Россия) | ||
| 2320.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
