Контролок® (Controloc)

Последняя актуализация описания производителем 29.09.2017

Действующее вещество

Пантопразол* (Pantoprazole*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Контролок
  • Срок годности препарата Контролок
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    A02BC02 Пантопразол

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл.
    активное вещество:  
    пантопразол натрия сесквигидрат 45,1 мг
    соответствует пантопразолу натрия (ангидрид) 42,3 мг и пантопразолу (свободная кислота) 40 мг  
    вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 1 мг; натрия гидроксид — 0,24 мг  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — ингибирующее протонный насос.

    Способ применения и дозы

    В/в введение препарата должно осуществляться медицинским персоналом.

    В/в применение препарата Контролок® рекомендовано в случаях, когда невозможен пероральный прием препарата, и сроком не более 7 дней. При возникновении у пациента возможности перорального приема в/в введение следует заменить приемом препарата Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС), ГЭРБ. Рекомендованной суточной дозой является 40 мг (1 фл.).

    Синдром Золлингера-Эллисона. При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг препарата Контролок® в/в. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг, но не дольше, чем необходимо для адекватного контроля кислотности. При необходимости экстренного контроля кислотности начальная доза дважды по 80 мг достаточна для снижения кислотного выброса в диапазоне менее 10 мЭкв/ч в течение 1 ч у большинства пациентов.

    Лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация). Рекомендованной суточной дозой является 80 мг/сут. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг дозу следует разделить и вводить дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг.

    Для приготовления готового к употреблению раствора для инъекций 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида добавляют во флакон, содержащий сухое вещество. Готовый раствор может быть введен в количестве 10 мл, также допустимо разведение его в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы.

    Не использовать другие растворители!

    Введение препарата следует производить в течение 2–15 мин.

    Приготовленный раствор стабилен в течение 12 ч после приготовления. Однако рекомендуется использовать раствор немедленно после приготовления во избежание микробной контаминации.

    У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 20 мг пантопразола (половина флакона).

    Коррекция дозы у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек не требуется, однако не следует превышать рекомендованную суточную дозу пантопразола 40 мг.

    Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения, 40 мг: во флаконах прозрачного стекла, укупоренных резиновыми пробками и обжатых колпачками алюминиевыми с дисками из полипропилена, по 40 мг; в пачке картонной 1 фл.

    Производитель

    Производитель/владелец регистрационного удостоверения: Tакеда ГмбХ, Германия, Takeda GmbH, Germany.

    Бик-Гульден-Штрассе 2, Д-78467 Констанц, Германия, Byk-Gulden-Strasse 2, D-78467 Konstanz, Germany.

    Адрес производственной площадки. Tакеда ГмбХ, Германия, Takeda GmbH, Germany.

    Роберт-Бош-Штрассе 8, Д-78224, Зинген, Германия, Robert-Bosch-Str. 8, D-78224, Singen, Germany.

    Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Такеда Фармасьютикалс». 119048, Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1.

    Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

    www.takeda.com.ru; russia@takeda.com

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Контролок®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Контролок®

    2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    блистер 14, пачка картонная 1
    код EAN: 4031083002533
    № П N011341/01, 2008-04-28
    Takeda GmbH (Германия)
    272.00
    В аптеку
    272.00
    В аптеку
    блистер 14, пачка картонная 1
    код EAN: 4031083002670
    № П N011341/01, 2008-04-28
    Takeda GmbH (Германия)
    396.00
    В аптеку
    блистер 14, пачка картонная 2
    код EAN: 4031083002687
    № П N011341/01, 2008-04-28
    Takeda GmbH (Германия)
    522.00
    В аптеку
    522.00
    В аптеку
    флакон, пачка картонная 1
    код EAN: 4031083002762
    № ЛСР-004368/08, 2008-06-07
    Takeda GmbH (Германия)
    334.00
    В аптеку
    334.00
    В аптеку
    334.00
    В аптеку
    блистер 14, пачка картонная 1
    код EAN: 4031083002533
    № П N011341/01, 2008-04-28
    6273 303.00
    В аптеку
    272.00
    В аптеку
    блистер 7, пачка картонная 4
    № П N011341/01, 2008-04-28
    Takeda GmbH (Германия)
    76338 579.00
    В аптеку
    блистер 14, пачка картонная 1
    код EAN: 4031083002670
    № П N011341/01, 2008-04-28
    12112 436.00
    В аптеку
    396.00
    В аптеку
    393.00
    В аптеку
    блистер 7, пачка картонная 4
    код EAN: 4031083002687
    № П N011341/01, 2008-04-28
    350.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru