Дардум (Dardum®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1997

Действующее вещество

Цефоперазон* (Cefoperazone*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Дардум
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Дардум
  • Срок годности препарата Дардум
  • АТХ

    J01DD12 Цефоперазон

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефоперазона 1 г (в форме натриевой соли) в комплекте с растворителем (0,9% раствор хлорида натрия) в ампулах по 3 мл; в пластмассовой панели 1 флакон и 1 ампула; в картонной коробке 1 панель.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.

    Антибактериальное, бактерицидное.

    Фармакокинетика

    Cmax после в/м введения — 0,25, 0,5 и 1 г достигается через час и составляет, соответственно, 22, 33 и 65 мкг/мл, после 15 мин инфузии — 1, 2 и 3 г — 153, 258 и 340 мкг/мл; Cmax в моче после инфузии 2 г — 2200 мкг/мл, накапливается в терапевтических концентрациях в асцитической, амниотической и перитонеальной жидкостях, ликворе, моче, желчи и стенках желчного пузыря, мокроте, легких, небных миндалинах, слизистой оболочке носовых пазух, миокарде, почках, мочеточнике, простате, яичках, матке, фаллопиевых трубах, костной ткани. Метаболизируется менее 1%. Выводится на 70–80% с желчью, 20–30% — с мочой.

    Показания препарата Дардум

    Инфекции дыхательных путей, почек и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, половых органов, интраабдоминальные инфекции, менингит, септицемия, гонорея.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Только по жизненным показаниям.

    Побочные действия

    Нейтропения, эозинофилия, гипопротромбинемия, анемия, повышение активности печеночных трансаминаз, нарушения функции почек, тошнота, диарея, боль в месте инъекции.

    Взаимодействие

    Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек.

    Способ применения и дозы

    В/м, 1–2 г (детям — 25–100 мг/кг) каждые 12 ч. В/в медленно (в течение не менее 3–5 мин, концентрация раствора не выше 100 мг/мл) или капельно; максимальная разовая доза — 2 г, для детей — 50 мг/кг.

    Условия хранения препарата Дардум

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Дардум

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru