Гемофил® М (Hemofil M)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2000

Действующее вещество

Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Показания препарата Гемофил М
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Гемофил М
  • Срок годности препарата Гемофил М
  • АТХ

    B02BD02 Фактор свертывания крови VIII

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 флакон со стерильным, апирогенным, лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 220–450, 451–849, 850–1240 или 1240–1700 МЕ, в комплекте с растворителем — вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой; в картонной коробке 1 комплект.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — восполняющее дефицит фактора свертывания VIII, гемостатическое.

    Восполняет дефицит антигемофильного фактора.

    Показания препарата Гемофил® М

    Гемофилия A (классическая), нарушения гемостаза, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII (если их уровень не превышает 10 Bethesda ЕД/мл).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность.

    Побочные действия

    Редко — тошнота, лихорадочные состояния, озноб, крапивница.

    Способ применения и дозы

    В/в, со скоростью 2–3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях — не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях — не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях — не ниже 60% (2–3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A — 12–25 МЕ/кг каждые 2–3 дня.

    Условия хранения препарата Гемофил® М

    При температуре 2–30 °C (не замораживать). Избегать замораживания жидкости для разведения.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Гемофил® М

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ 220-450 производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2,5 года.

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ 451-849 производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2,5 года.

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ 850-1240 производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2,5 года.

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ 1241-1700 производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2 года 6 мес.

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 2,5 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru