Ранитидин СЕДИКО (Ranitidine SEDICO)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2003

Действующее вещество

Ранитидин* (Ranitidine*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Ранитидин СЕДИКО
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Ранитидин СЕДИКО
  • Срок годности препарата Ранитидин СЕДИКО
  • АТХ

    A02BA02 Ранитидин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина (в виде гидрохлорида) 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 или 1 блистер соответственно.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противоязвенное.

    Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, снижает секрецию соляной кислоты и пепсина.

    Фармакодинамика

    Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Продолжительность действия после однократного приема — 12 ч.

    Фармакокинетика

    Быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 2–3 ч, связывание с белками плазмы — 10–19%. Хорошо проникает через плацентарный барьер, плохо — через ГЭБ. T1/2 — 3 ч. С мочой выводится 27–39% в неизмененном виде (в течение 24 ч) и 6–10% — в виде метаболитов, остальная часть — с желчью. Общий Cl — около 700 мл/мин.

    Показания препарата Ранитидин СЕДИКО

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. связанная с приемом НПВС), рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, послеоперационные и «стрессовые» язвы желудка, профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ и аспирации желудочного сока во время наркоза (синдром Мендельсона).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, возраст до 14 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано.

    Побочные действия

    Головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня пролактина в плазме, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо, алопеция, обратимые изменения функциональных печеночных тестов, незначительное повышение креатинина в сыворотке крови.

    Взаимодействие

    Антациды и сукральфат могут снижать абсорбцию (перерыв между приемом препаратов должен быть не менее 2 ч).

    Способ применения и дозы

    Внутрь, взрослым при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь в течение 4–8 нед, при необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки; профилактики обострений — по 150 мг вечером, перед сном.

    Язвы, связанные с приемом НПВС: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг вечером перед сном, в течение 8–12 нед, для профилактики образования язв — по 150 мг 2 раза в сутки.

    Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 нед.

    Желудочно-пищеводная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки или 300  мг на ночь (до 150 мг 4 раза в сутки) в течение 8–12 нед.

    Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза — 150 мг 3 раза в сутки.

    Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки.

    Профилактика синдрома Мендельсона: накануне операции (вечером) и за 2 ч до наркоза — по 150 мг.

    Пациентам с почечной недостаточностью при Cl креатинина менее 50 мл/мин — 150 мг в сутки.

    Меры предосторожности

    Перед назначением следует исключить злокачественные новообразования в пищеводе, желудке и двенадцатиперстной кишке. С осторожностью применяют при нарушениях функции почек и печени. Прекращать прием необходимо постепенно (возможен рецидив язвенной болезни).

    Условия хранения препарата Ранитидин СЕДИКО

    В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Ранитидин СЕДИКО

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru