Флюкостат® (Flucostat)

Последняя актуализация описания производителем 17.05.2006
Рекомендуются более актуальные описания:

Действующее вещество

Флуконазол* (Fluconazole*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Флюкостат
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Производитель
  • Условия хранения препарата Флюкостат
  • Срок годности препарата Флюкостат
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    J02AC01 Флуконазол

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Капсулы 1 капс.
    флуконазол 50 мг
      150 мг

    в контурной ячейковой упаковке 7 (50 мг) или 1 (150 мг) шт.; в коробке 1 упаковка.

    Раствор для в/в введения 1 мл
    флуконазол 2 мг
    вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций  

    во флаконах по 50 мл; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы

    Раствор для внутривенного введения — прозрачная бесцветная жидкость.

    Характеристика

    Противогрибковое средство из группы производных триазола.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противогрибковое.

    Селективно ингибирует синтез стеролов в клеточной стенке грибов.

    Фармакодинамика

    Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 0,5–1,5 ч после приема натощак. Хорошо проникает во все жидкости организма, через 6 мес после завершения терапии определяется в ногтях. Выводится почками до 80%.

    После в/в введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинно-мозговой жидкости достигает 80% соответствующих уровней в плазме. После нескольких введений по 1 дозе в сутки 90% уровень равновесной концентрации достигается к 4–5-му дню, при введении в 1-й день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, — ко 2-му дню. Кажущийся объем распределения приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12% флуконазола. Т1/2 — 30 ч. Выводится почками 80% в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.

    Показания препарата Флюкостат®

    Криптококкоз, кандидоз генерализованный (в т.ч. кандидемия), диссеминированный (в т.ч. у больных, получающих иммуносупрессивные средства), кожи, слизистых оболочек (в т.ч. полости рта и глотки, пищевода), острый или рецидивирующий урогенитальный кандидоз (вагинальный, кандидозный баланит), бронхолегочный кандидоз; профилактика рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, урогенитального кандидоза, грибковых инфекций во время цитостатической химио- или лучевой терапии; микоз кожи, в т.ч. микоз стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикоз, глубокие эндемические микозы.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в т.ч. к близким по структуре азольным соединениям), одновременное применение терфенадина, астемизола, цизаприда.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности противопоказано (за исключением тяжелых, генерализованных и потенциально опасных для жизни грибковых инфекций). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия

    При приеме внутрь.

    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, метеоризм.

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.

    При в/в введении.

    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, печеночная недостаточность (гепатит, повышение уровня щелочной фосфатазы, билирубина, сывороточного уровня аминотрансфераз).

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, судороги.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Прочие: алопеция, почечная недостаточность.

    Взаимодействие

    При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует его контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — увеличение побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, в т.ч. пароксизмальной желудочковой тахикардии. Удлиняет T1/2 препаратов сульфонилмочевины из сыворотки (повышается риск развития гипогликемии). Повышает концентрацию фенитоина, циклоспорина, зидовудина в крови. Рифампицин укорачивает T1/2 Флюкостата.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях: в 1-й день — 400 мг, затем — 200–400 мг 1 раз в сутки.

    Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом после полного курса первичного лечения: 200 мг/сут в течение длительного периода.

    При атрофическом оральном кандидозе, связанном с ношением зубных протезов: 50 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней.

    При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек: 50–100 мг/сут в течение 14–30 дней.

    Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса первичного лечения: по 150 мг 1 раз в неделю.

    При вагинальном кандидозе и баланите: однократно 150 мг. Для профилактики рецидивов — 150 мг 1 раз в месяц, в течение 4–12 мес.

    Для профилактики кандидоза у онкологических больных во время цитостатической химио- или лучевой терапии: 50–400 мг 1 раз в сутки. При наличии высокого риска развития генерализованной инфекции: 400 мг 1 раз в сутки за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мм3 лечение продолжают еще в течение 7 сут.

    При микозах кожи (стоп, паховой области и др.), в т.ч кандидозных инфекциях: 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки. Длительность терапии — 2–4 нед, при микозах стоп — до 6 нед.

    При отрубевидном лишае: 50 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 нед.

    При онихомикозе: 150 мг 1 раз в неделю до вырастания неинфицированного ногтя (3–6 и 6–12 мес для ногтей пальцев рук и ног соответственно).

    При глубоких эндемических микозах: 200–400 мг/сут в течение 11–24 мес (кокцидиоидомикоз), 2–17 мес (паракокцидиомикоз), 1–16 мес (споротрихоз), 3–17 мес (гистоплазмоз).

    Детям при кандидозе слизистых оболочек в 1-й день — 6 мг/кг/сут, далее — 3 мг/кг/сут, при системных кандидозах или криптококкозах — 6–12 мг/кг в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики на фоне сниженного иммунитета (в зависимости от выраженности нейтропении) — 3–12 мг/кг/сут.

    В/в капельно (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях: в 1-й день — 400 мг/сут, затем — 200–400 мг 1 раз в сутки (при криптококковых инфекциях в течение 6–8 нед ).

    При переводе с в/в введения на прием капсул и наоборот нет необходимости изменять суточную дозу.

    Передозировка

    При передозировке необходимо промывание желудка и проведение симптоматической терапии, форсированного диуреза или гемодиализа (гемодиализ в течение 3 ч уменьшает концентрацию флуконазола на 50%).

    Меры предосторожности

    Лечение следует начинать до получения результатов посева и других лабораторных исследований. У пациентов пожилого возраста при нарушении функции почек необходима коррекция режима дозирования. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11–50 мл/мин) применяется доза, равная 50% терапевтической. Больным, постоянно находящимся на диализе, необходим прием 100% дозы после проведения каждой диализной процедуры. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций препарат следует отменить.

    Особые указания

    Раствор для инфузий совместим с растворами: 20% глюкозы, Рингера, Хартмана, хлористого калия в глюкозе, натрия бикарбоната 4,2%, изотоническим раствором натрия хлорида и аминофузином.

    Производитель

    ОАО «Дальхимфарм» по заказу ЗАО «Мастерлек» (Россия) (р-р д/ин. в/в).

    ЭП МБП РК НПК МЗ РФ по заказу ЗАО «Мастерлек» (Россия) (капс.).

    Условия хранения препарата Флюкостат®

    В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Флюкостат®

    раствор для внутривенного введения 2 мг/мл — 3 года.

    капсулы 50 мг — 2 года.

    капсулы 150 мг — 2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669004239
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Фармстандарт-Лексредства (Россия)
    286.00
    В аптеку
    309.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669004239
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Отисифарм АО (Россия)
    298.30
    В аптеку
    303.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669004239
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Отисифарм ПАО (Россия)
    309.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669004246
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Отисифарм АО (Россия)
    157.50
    В аптеку
    165.00
    В аптеку
    219.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669006899
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Отисифарм АО (Россия)
    332.50
    В аптеку
    362.00
    В аптеку
    407.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669006899
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Фармстандарт-Лексредства (Россия)
    339.00
    В аптеку
    369.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669004246
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Фармстандарт-Лексредства (Россия)
    179.00
    В аптеку
    203.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669006899
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Отисифарм ПАО (Россия)
    369.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1
    код EAN: 4601669004246
    № Р N001361/01, 2008-03-31
    Отисифарм ПАО (Россия)
    203.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru