Монотард® НМ (Monotard® HM)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1999

Действующее вещество

Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]* (Insulin biphasic [human biosynthetic]*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Клиническая фармакология
  • Показания препарата Монотард НМ
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Монотард НМ
  • Срок годности препарата Монотард НМ
  • АТХ

    A10AC01 Инсулин человеческий

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 мл суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 или 100 МЕ (суспензия цинк-инсулина, 30% аморфного и 70% кристаллического); во флаконах по 10 мл.

    Характеристика

    Человеческая цинк-инсулин суспензия средней продолжительности действия.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — гипогликемическое.

    Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

    Клиническая фармакология

    Эффект развивается через 2,5 ч, достигает максимума через 7–15 ч и продолжается 24 ч. При сахарном диабете I типа применяется как базальный инсулин в сочетании с инсулином короткого действия. При сахарном диабете II типа — как для монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами.

    Показания препарата Монотард® НМ

    Сахарный диабет инсулинзависимый и инсулиннезависимый при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности.

    Противопоказания

    Гипогликемия, инсулинома.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не противопоказано, но при беременности требуется корректировка дозы.

    Побочные действия

    Гипогликемические состояния, аллергические реакции; редко — покраснение и липодистрофия в местах инъекции.

    Взаимодействие

    Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь — усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики — ослабляют гипогликемический эффект.

    Способ применения и дозы

    П/к; перед употреблением содержимое флакона осторожно перемешивают до достижения однородности суспензии. Доза определяется индивидуально. При переводе больного с высокоочищенного свиного на человеческий инсулин того же типа доза должна оставаться неизмененной; при переводе со свиного или смешанного типов инсулина доза обычно снижается на 10% (за исключением тех случаев, когда суммарная дневная доза превышает 0,6 МЕ/кг).

    Передозировка

    Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.

    Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в — глюкагон или в/в — глюкозу.

    Меры предосторожности

    Пациенты, получающие в сутки 100 МЕ и более, при замене инсулина должны быть госпитализированы. При смене инсулина должен проводиться тщательный контроль сахара крови. Способность к управлению автомобилем после перевода больных на человеческий инсулин может временно ухудшаться. Дозу препарата необходимо корригировать при инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, почечной недостаточности, у лиц старше 65 лет.

    Условия хранения препарата Монотард® НМ

    При температуре 2–8 °C. Беречь от действия тепла, солнечного света и замораживания.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Монотард® НМ

    2,5 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru