Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл (Brinsulrapi H 40 IU/ml)

Последняя актуализация описания производителем 08.06.2002

Действующее вещество

Инсулин растворимый [человеческий полусинтетический]* (Insulin soluble [human semisynthetic]*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Клиническая фармакология
  • Показания препарата Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл
  • Срок годности препарата Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл
  • АТХ

    A10AB Инсулины короткого действия и их аналоги для инъекционного введения

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 мл раствора для инъекций содержит инсулина нейтрального человеческого 40 ЕД, а также метакрезола 3 мг, глицерин в качестве консерванта; в стеклянных флаконах по 10 мл, в картонной пачке 1 флакон.

    Характеристика

    Полусинтетический монокомпонентный инсулин человека в виде нейтрального раствора. Бесцветная или слегка окрашенная, прозрачная или почти прозрачная жидкость

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — гипогликемическое.

    Понижает уровень глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями, активирует гликогеногенез, синтез белка и липидов, тормозит липолиз, гликогенолиз и превращение аминокислот в глюкозу.

    Клиническая фармакология

    Препарат инсулина быстрого и короткого действия. Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, достигает максимума в интервале 1–3 ч и продолжается 8 ч.

    Показания препарата Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл

    Сахарный диабет (тип 1) у взрослых, сахарный диабет (тип 2) (в случае резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, в т.ч. частичной при проведении комбинированной терапии; на фоне интеркуррентных заболеваний, во время беременности).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, гипогликемия.

    Побочные действия

    Гипогликемия, аллергические реакции (кожная сыпь), преходящие нарушения рефракции (обычно в начале терапии), при длительном применении — липодистрофия в месте инъекции.

    Взаимодействие

    Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин и препараты, содержащие этанол, усиливают гипогликемический эффект; пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, препараты лития и трициклические антидепрессанты — ослабляют. Резерпин и салицилаты могут как ослаблять, так и усиливать гипогликемическое действие.

    Способ применения и дозы

    П/к, в/м, в/в 3 раза в сутки (при необходимости 5–6 раз в сутки), дозу и способ введения определяют индивидуально. Через 30 мин после введения необходимо принять пищу. Суточную дозу, превышающую 0,6 ЕД/кг, следует вводить в виде двух и более инъекций в разные области тела. Лечение можно сочетать с применением инсулина длительного действия.

    Передозировка

    Симптомы: резкое усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии в области рта, бледность кожных покровов, головная боль; в тяжелых случаях — гипогликемическая кома.

    Лечение: прием внутрь сахара или продуктов питания, богатых углеводами; в тяжелых случаях, при потере пациентом сознания — введение глюкозы (40% раствор в/в) и глюкагона (в/м) .

    Особые указания

    Больных, получающих более 100 ЕД/сут Бринсулрапи Ч, при смене препарата целесообразно госпитализировать.

    Переход с одного вида инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови.

    При первичном назначении, смене вида инсулина или возникновении во время лечения стрессовых ситуаций возможно снижение способности к управлению транспортными средствами и механизмами, к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенного внимания и быстроты реакции.

    При изменении характера и режима питания, значительных физических нагрузках, инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, наступлении беременности, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, почечной недостаточности и у пациентов старше 65 лет необходимо корректировать дозу.

    Инсулин понижает толерантность к алкоголю.

    Условия хранения препарата Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл

    В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Не допускать замораживания.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл

    2,5 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru