Действующее вещество

Ондансетрон* (Ondansetron*)

Аналоги по АТХ

A04AA01 Ондансетрон

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
ондансетрон 8 мг
(эквивалентно 10 мг ондансетрона гидрохлорида дигидрата)  
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 0,6 мг; магния стеарат — 1,3 мг; тальк — 7,1 мг; крахмал прежелатинизированный — 18 мг; МКЦ — 40 мг; крахмал кукурузный — 54,5 мг; лактоза безводная — 118,5 мг  
оболочка пленочная: кремния диоксид коллоидный — 0,07 мг; краситель железа оксид желтый — 0,12 мг; титана диоксид — 0,27 мг; макрогол 6000 — 0,79 мг; Sepifilm 003 (макрогола 40 стеарат (моно- и диэфиры стеариновой кислоты и ПЭГ-40 — Е431) — 8–12%, МКЦ (Е460) — 35–45%, гипромеллоза (Е464) — 45–55%) — 8,75 мг  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противорвотное.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Цитостатическая терапия

Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.

Суточная доза для взрослых, как правило, составляет 8–24 мг.

При умеренной эметогенной химио- или радиотерапии. 8 мг внутрь за 1–2 ч до начала терапии, затем еще 8 мг внутрь через 12 ч после начала терапии.

При высокоэметогенной химиотерапии. Рекомендуемая доза для взрослых (данные по применению у детей отсутствуют) составляет 24 мг одновременно с дексаметазоном внутрь в дозе 12 мг за 1–2 ч до начала проведения химиотерапии.

При приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1–2 ч до начала проведения химиотерапии.

Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты

Взрослым назначают 16 мг внутрь за 1 ч до начала общей анестезии.

Детям для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется только парентерально.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. Изменение дозировки не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени. Суточная доза не должна превышать 8 мг.

Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебрихозина. Коррекция суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. 1 блистер в картонной пачке.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Эметрон®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эметрон®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Эметрон®
РУ №Владелец РУЛек. форма
П N012102/02Гедеон Рихтерр-р для в/в и в/м введ.
П N012102/02Гедеон Рихтерр-р д/ин.
П N012102/01Гедеон Рихтертабл. п.п.о.