Ланцид® (Lancid)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2003

Действующее вещество

Лансопразол* (Lansoprazole*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Ланцид
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Ланцид
  • Срок годности препарата Ланцид
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    A02BC03 Лансопразол

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 капсула с гранулами, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой, содержит лансопразола 15 или 30 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 3 упаковки.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противоязвенное.

    Ингибирует H+ — K+АТФазу (протонный насос) париетальных клеток, блокирует конечную стадию образования соляной кислоты, подавляет базальную и стимулированную секрецию.

    Фармакодинамика

    Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Торможение образования соляной кислоты при дозе 30 мг составляет 80–97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. Секреторная активность восстанавливается через 3–4 дня после отмены препарата.

    Фармакокинетика

    Абсорбция высокая. Cmax после перорального приема в дозе 30 мг достигается через 1,5–2,2 ч и составляет 0,75–1,15 мг/л. Связывание с белками плазмы — 98%. T1/2 — 1,3–1,7 ч (увеличивается при нарушении функции почек и в пожилом возрасте). Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Экскретируется почками в виде метаболитов (14–23%), а также кишечником.

    Показания препарата Ланцид®

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии), стрессовые язвы, синдром Золлингера-Эллисона.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях — депрессия.

    Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор.

    Аллергические реакции: кожные высыпания.

    Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит.

    Прочие: миалгия

    Взаимодействие

    Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых коагулянтов). Антациды замедляют и снижают абсорбцию.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, утром до приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая.

    Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения): 30 мг/сут в течение 2–4 нед. (в резистентных случаях — до 60 мг/сут).

    Язвенная болезнь желудка (в стадии обострения) и эрозивно-язвенный эзофагит: 30–60 мг/сут в течение 4–8 нед.

    Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ на фоне приема НПВС: 30 мг/сут в течение 4 –8 нед.

    Эрадикация Helicobacter pylori: 30 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

    Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 30  мг/сут.

    Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 30 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес.).

    Синдром Золлингера-Эллисона: доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции >10 ммоль/ч.

    Меры предосторожности

    До начала лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ.

    Условия хранения препарата Ланцид®

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Ланцид®

    капсулы кишечнорастворимые 15 мг — 3 года.

    капсулы кишечнорастворимые 30 мг — 3 года.

    капсулы 15 мг — 2 года.

    капсулы 30 мг — 2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3
    № П N014267/01, 2008-10-07
    Micro Labs (Индия)
    255.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3
    № П N014267/01, 2008-10-07
    Micro Labs (Индия)
    336.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 10, коробка (коробочка) 3
    код EAN: 8901302057421
    № П N014267/01, 2008-10-07
    Micro Labs (Индия)
    255.00
    В аптеку
    255.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 10, коробка (коробочка) 3
    код EAN: 8901302057438
    № П N014267/01, 2008-10-07
    Micro Labs (Индия)
    336.00
    В аптеку
    327.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru