Паркон® (Parkon®)

Последняя актуализация описания производителем 20.04.2005

Действующее вещество

Водорода пероксид (Hydrogen peroxide)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Показания препарата Паркон
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Литература
  • Условия хранения препарата Паркон
  • Срок годности препарата Паркон
  • АТХ

    N04 Противопаркинсонические препараты

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Спрей для назального применения дозированный 1 комплект
    Раствор 1 1 фл.
    перекись водорода 1 мл
    Раствор 2 1 фл.
    разбавитель-стабилизатор 29 мл

    Раствор 1 в полиэтиленовом флаконе с крышкой-капельницей, раствор 2 во флаконе темного стекла с пробкой-помпой; в пачке картонной 1 комплект.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противопаркинсоническое.

    Возбуждает рецепторы полости носа (кратковременное воздействие на афферентную иннервацию), анатомически и функционально связанные со средним мозгом и базальными ганглиями, нейрохимические изменения в которых лежат в основе возникновения и развития болезни Паркинсона и других поражений экстрапирамидной системы головного мозга.

    Рефлекторным путем повышает физиологическую эффективность нейромедиаторов, регулирует нейротрансмиттерные взаимодействия, индуцирует антиокислительные и нейропротективные механизмы мозга. В частности, нормализует дофаминергические и серотонинергические процессы в ЦНС, индуцирует эндогенные механизмы ингибирования МАО, включая МАО-В базальных ганглиев и МАО-А гипоталамуса. Модулирует активность аденогипофиза, стимулирует продукцию АКТГ, что ведет к облегчению нейротрансмиссии и повышению уровня эндогенного кортизола, обладающего противовоспалительным и антиокислительным действием. Угнетает избыточную продукцию лактотропина /1, 2/.

    Апплицируется интраназально; в течение нескольких микросекунд метаболизируется ферментами слизистой носа (каталазой и др.) с образованием воды и нейтрального кислорода. В системный кровоток и структуры мозга не проникает.

    Способствует уменьшению тремора, ригидности и двигательных нарушений. Уменьшает эндогенную депрессию, снижает уровень тревоги и улучшает качество сна. Обладает нормотензивным действием. Повышает качество жизни, улучшает бытовое самообслуживание больных. Эффективен на разных стадиях заболевания. Действие проявляется к концу 1-й недели лечения и достигает своего максимума ко 2–3-й неделе.

    Показания препарата Паркон®

    Паркинсонизм (в т.ч. симптоматический) преимущественно акинетико-ригидной и ригидно-дрожательной форм в составе комплексной терапии, а также в виде монотерапии, особенно на ранних стадиях болезни; коррекция побочного действия нейролептиков, терапия пограничных психических расстройств; рассеянный склероз.

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применять с осторожностью при беременности и грудном вскармливании (до появления дополнительной информации).

    Побочные действия

    Преходящая головная боль, аллергические реакции слизистой оболочки носа. В большинстве случаев эти реакции, а также наличие ринита не препятствуют дальнейшему применению препарата.

    Взаимодействие

    Совместим с лекарственными средствами, используемыми при лечении паркинсонизма и рассеянного склероза. При совместном применении усиливает действие противопаркинсонических лекарственных средств, анальгетиков, лекарственных средств, угнетающих ЦНС, а также алкоголя.

    Способ применения и дозы

    Местно, в виде интраназальных аппликаций. По 3 аппликации в сутки, по 2 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10–15 с. Прием полной суточной дозы возможен с первого дня лечения. Продолжительность курса лечения от 4–5 нед до 3–4 мес и более (при положительной динамике). Между курсами возможны перерывы 2–3 нед.

    Меры предосторожности

    При применении у больных с тяжелой сердечной недостаточностью, геморрагическим инсультом (острая фаза), тромбофлебитом, повышенной судорожной активностью мозга, следует соблюдать осторожность.

    С осторожностью сочетать с необратимыми ингибиторами МАО.

    Особые указания

    Для подготовки раствора к использованию следует:

    а) отвернуть защитный колпачок с пластикового флакона с раствором 1;

    б) ввести наконечник крышки-капельницы пластикового флакона в предварительно открытый стеклянный флакон с раствором 2;

    в) надавливая на боковые стенки пластикового флакона, выдавить все содержимое в стеклянный флакон;

    г) на стеклянный флакон навинтить пробку-помпу, осторожно встряхнуть флакон для перемешивания жидкости, придерживая пальцами широкий ободок пробки-помпы, снять с пробки-помпы защитный колпачок, направить сосуд вертикально вверх и 2–3 раза нажать на широкий ободок пробки-помпы для пробного выпуска распыленной жидкости в воздух.

    Приготовленный раствор стабилен на протяжении 1 мес при комнатной температуре.

    Литература


    1. Гольдштейн Н.И. Применение газофазного супероксида O2 в медицине// РМЖ.- 2003.- 4.- С. 49–53.

    2. Гольдштейн Н.И. Активные формы кислорода как жизненно необходимые компоненты воздушной среды// Биохимия.- 2002.- т. 76.- Вып. 2.- С. 194–204.

    Условия хранения препарата Паркон®

    В прохладном, защищенном от света месте.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Паркон®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru