Бравинтон® (Bravintone)

Последняя актуализация описания производителем 07.06.2002

Действующее вещество

Винпоцетин* (Vinpocetine*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Бравинтон
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Бравинтон
  • Срок годности препарата Бравинтон
  • АТХ

    N06BX18 Винпоцетин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 таблетка содержит винпоцетина 0,005 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.

    1 мл раствора для инфузий содержит винпоцетина 5 мг; в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки.

    Характеристика

    Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.

    Бесцветная или слегка зеленоватого цвета прозрачная жидкость.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антигипоксическое, антиагрегационное, сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение.

    Увеличивает содержание цАМФ в тканях, расширяет сосуды, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Улучшает снабжение мозга кислородом, утилизацию глюкозы, повышает содержание АТФ и катехоламинов в тканях мозга.

    Фармакодинамика

    Увеличивает кровоснабжение мозга и периферических тканей, нормализует или понижает системное АД. Улучшает трофику тканей глаза, течение офтальмологических заболеваний с частичным тромбозом сосудов, тормозит прогрессирование глухоты сосудистого и токсического генеза.

    Показания препарата Бравинтон®

    Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения: острый инфаркт головного мозга, транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояние после инсульта, атеросклероз артерий головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия и др.; симптомы церебральной недостаточности (головокружение, головная боль, двигательные расстройства, нарушение памяти и др.); афазия; изменения сетчатой и сосудистой оболочек глаза (атеросклеротические, ангиоспастические), дегенеративные процессы в желтом пятне, вторичная глаукома, связанная с частичным тромбозом сосудов; понижение слуха, болезнь Меньера.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; выраженная ИБС и тяжелая форма аритмии (раствор для инфузий).

    Побочные действия

    Понижение АД, тахикардия, экстрасистолия.

    Взаимодействие

    Повышает риск кровотечения на фоне введения гепарина.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, по 0,005–0,01 г 3 раза в сутки в течение длительного времени. Курс — не менее 2 мес. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед.

    В/в, только в виде медленной капельной инфузии. Начальная доза — 20 мг/сут в 500–1000 мл инфузионного раствора, затем от 30 мг/сут в 500–1000 мл раствора до 1 мг/кг/сут (на 10-й день при осторожном увеличении дозы) в течение 10–14 дней; перед отменой инъекций дозу постепенно уменьшают и переводят больного на пероральный прием.

    Меры предосторожности

    При геморрагическом церебральном инсульте в/в введение допускается только после исчезновения острых явлений (обычно через 5–7 дней).

    С осторожностью применяют при тяжелых формах сердечной аритмии и выраженной ИБС (таблетки). Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

    Условия хранения препарата Бравинтон®

    В сухом, защищенном от света месте.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Бравинтон®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru