Действующее вещество

Лозартан* (Losartan*)

Аналоги по АТХ

C09CA01 Лозартан

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.

Характеристика

Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антигипертензивное.

Блокирует рецепторы ангиотензина II, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения.

Фармакодинамика

Эффект достигает максимума через 3–6 нед.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата.

Показания препарата Брозаар®

Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные действия

Головокружение, гипотензия, гиперкалиемия.

Взаимодействие

Диуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией).

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05–0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия.

Лечение: симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

При заболеваниях печени в анамнезе дозу следует уменьшить.

Условия хранения препарата Брозаар®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Брозаар®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Брозаар®
РУ №Владелец РУЛек. форма