Кефадим (Kefadim®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1998

Действующее вещество

Цефтазидим* (Ceftazidime*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Кефадим
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Кефадим
  • Срок годности препарата Кефадим
  • АТХ

    J01DD02 Цефтазидим

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 500 или 1000 мг.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антибактериальное.

    Ингибирует синтез пептидогликанов оболочки бактериальных клеток.

    Фармакодинамика

    Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных организмов, включая штаммы, устойчивые к гентамицину и другим аминогликозидам, а также в отношении грамположительных микроорганизмов.

    Показания препарата Кефадим

    Инфекции ЦНС, интраабдоминальные (включая перитонит), нижних дыхательных и мочеполовых путей (в т.ч. гинекологические), кожи, костей и суставов; бактериальная септицемия.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Возможно только в случае крайней необходимости.

    Побочные действия

    Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, парестезии, эозинофилия, повышение активности печеночных ферментов, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, кандидоз, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), флебит и воспаление в месте инъекции.

    Взаимодействие

    Увеличивает нефротоксичность аминогликозидов и петлевых диуретиков (фуросемид).

    Способ применения и дозы

    В/в или в/м — 500–1000 мг каждые 8 или 12 ч;

    при инфекции мочевых путей — обычная доза — 1000 мг в/м или в/в каждые 8–12 ч,

    при пневмонии, инфекциях кожи, менингите, гинекологических и интраабдоминальных инфекциях — 2000 мг каждые 8 ч.

    Новорожденным (до 4 нед) в/в — 30 мг/кг каждые 12 ч, младенцам и детям (от 1 мес до 12 лет) в/в — 30–50 мг/кг каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — до 6 г.

    У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования корректируют с учетом Cl креатинина. Пациентам, которым проводят диализ, назначают 1000 мг до и после процедуры.

    Условия хранения препарата Кефадим

    В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Кефадим

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru