Омефез® (Omefez)

Последняя актуализация описания производителем 02.07.2002

Действующее вещество

Омепразол* (Omeprazole*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Омефез
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Омефез
  • Срок годности препарата Омефез
  • АТХ

    A02BC01 Омепразол

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 капсула содержит омепразола 0,02 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противоязвенное.

    Ингибирует H+K+АТФазу (протонный насос) париетальных клеток слизистой оболочки желудка, блокирует конечную стадию секреции соляной кислоты.

    Фармакодинамика

    Хорошо проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротективное действие. После приема в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2 ч и длится 24 ч. У больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки поддерживает значение рН желудочного сока на уровне 3,0 в течение 17 ч. Угнетение дневной и ночной желудочной секреции достигает максимума через 4 дня с начала лечения и исчезает через 3–4 дня после его окончания.

    Показания препарата Омефез®

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, НПВС-гастропатия, эрадикация Helicobacter pylori (комплексная терапия).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не рекомендуется применение при беременности и кормлении грудью. При необходимости назначения препарата в период кормления грудью необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Побочные действия

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезия, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения (редко).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях — лейкопения, тромбоцитопения.

    Со стороны органов ЖКТ: боль в животе, диарея или запор; в редких случаях — повышение активности печеночных ферментов, в отдельных случаях — сухость во рту, стоматит.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость, миалгия.

    Со стороны кожных покровов: редко — кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция.

    Аллергические реакции: крапивница, лихорадка.

    Прочие: редко — гинекомастия, периферические отеки, усиление потоотделения.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, утром натощак, не разжевывая.

    Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 0,02 г/сут в течение 2–4 нед (в резистентных случаях до 0,04 г/сут).

    Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 0,02 –0,04 г/сут в течение 4–8 нед.

    Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 0,02 г/сут в течение 4–8 нед.

    Эрадикация Helicobacter pylori: по 0,02 г 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

    Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 0,02  г/сут.

    Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 0,02 г/сут в течение длительного времени (до 6 мес).

    Синдром Золлингера-Эллисона: дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции. Обычно начальная доза — 0,06 г/сут, при необходимости дозу увеличивают до 0,08–0,12 г/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.

    У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 0,02  г.

    Меры предосторожности

    Не рекомендуется применять препарат в детской практике.

    Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ (препарат может маскировать симптоматику и затруднить диагностику).

    Условия хранения препарата Омефез®

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Омефез®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru