Нооклерин® (Demanol)

Последняя актуализация описания производителем 10.09.2018

Действующее вещество

Деанола ацеглумат* (Deanol aceglumate*)
Нооклерин<sup>®</sup>
10.09.2018
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Нооклерин
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Нооклерин
  • Срок годности препарата Нооклерин
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для приема внутрь 100 мл
    активные вещества:  
    ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) 13,6 г
    деанол (2-(диметиламино)-этанол) 6,4 г
    вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 33 мг; пропилпарагидроксибензоат — 16,7 мг; ксилитол (ксилит) — 1 г; вода очищенная — до 100 мл  

    Описание лекарственной формы

    Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — ноотропное, нейропротекторное.

    Фармакодинамика

    Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близкий к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

    При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

    Фармакокинетика

    Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в Cmax в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, почках. T1/2 — 24 ч. Выводится почками.

    Показания препарата Нооклерин®

    У взрослых:

    период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;

    астенические и астено-депрессивные расстройства;

    купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;

    использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

    У детей 10 лет и старше:

    пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы;

    комплексное лечение умственной отсталости.

    Противопоказания

    повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

    инфекционные заболевания ЦНС;

    лихорадочные и психотические состояния;

    заболевания системы крови;

    выраженные нарушения функции печени, почек;

    беременность;

    период лактации;

    возраст до 10 лет.

    Побочные действия

    Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).

    Взаимодействие

    Возможно усиление действия ЛС, стимулирующих ЦНС.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. 1 мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.

    Взрослым препарат назначают по 1 мерной ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза — 10 г (10 мерных ложек).

    Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1 г (1/2–1 мерная ложка) препарата Нооклерин®; старше 12 лет — 1–2 г (1–2 мерные ложки).

    Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.

    Передозировка

    Симптомы: усиление симптомов побочного действия.

    Лечение: первая помощь — промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.

    Особые указания

    Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и заниматься определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

    Форма выпуска

    Раствор для приема внутрь, 200 мг/мл. По 100 мл во флаконе темного стекла, укупоренном крышкой с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 и 2,5 мл соответственно) помещают в пачку из картона.

    Производитель

    ООО «ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ». 301650, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Дружбы, 8.

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.

    Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».

    Тел./факс: (495) 925-57-00.

    www.pikfarma.ru

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Нооклерин®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Нооклерин®

    3 года. После вскрытия хранить не более 1 мес.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    флакон (флакончик) темного стекла 100 мл, пачка картонная 1
    код EAN: 4607077040470
    № Р N000665/01, 2009-09-30
    ПИК-ФАРМА (Россия)
    10053 416.00
    В аптеку
    010116 409.00
    В аптеку
    0 398.00
    В аптеку
    358.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru